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International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH)
http://www.ich.org/products/guidelines/efficacy/article/efficacy-guidelines.html
ICH GCP Guidelines with Integrated Addendum E6(R2)
https://database.ich.org/sites/default/files/E6_R2_Addendum.pdf
Humanforschungsgesetz – Bundesgesetz über die Forschung am Menschen, 30. September 2011
Verordnung über klinische Versuche – Verordnung über klinische Versuche in der Humanforschung, 20. September 2013 (Stand am 1. Mai 2017)
https://fedlex.data.admin.ch/filestore/fedlex.data.admin.ch/eli/cc/2013/643/20210526/de/pdf-a/fedlex-data-admin-ch-eli-cc-2013-643-20210526-de-pdf-a-4.pdfhttps://fedlex.data.admin.ch/filestore/fedlex.data.admin.ch/eli/cc/2013/643/20210526/de/pdf-a/fedlex-data-admin-ch-eli-cc-2013-643-20210526-de-pdf-a-4.pdf
Humanforschungsverordnung (HFV) - Verordnung über die Humanforschung mit Ausnahme der klinischen Versuche, 20. September 2013 (Stand am 1. Januar 2014)
WMA Deklaration von Helsinki - Ethische Grundsätze für die Medizinische Forschung am Menschen
Die Leitfäden der SAMW orientieren sich an aktuellen Herausforderungen im Gesundheitswesen und bieten Forschenden und weiteren Gesundheitsfachpersonen eine konkrete Hilfestellung für die Berufspraxis.
https://www.samw.ch/de/Publikationen/Leitfaden-fuer-die-Praxis.html
Verordnung über das Strafregister regelt für das Strafregister-Informationssystem VOSTRA z.B. die verantwortliche Behörde; die zu erfassenden Daten, die Datenbearbeitungsrechte und den Zeitpunkt der Eintragung; die Entfernung von Daten uvm.
